Correction sujet 2 épreuve SVT au baccalauréat D 2019

Epreuve zero
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Correction sujet 2 épreuve SVT au baccalauréat D 2019

Correction sujet II

l – Restitution organisée des connaissances / 8 points
Partie A: Questions à Choix Multiples (QCM) / 4 pts
1→a; 2→c ; 3→a ; 4→b . 1 x 4 = 4 pts
Partie B : Questions à Réponses Ouvertes (QRO) /2pts
Définitions des termes :
Brassage génétique : recombinaisons des gènes au sein d’une population entière et sur plusieurs générations.- 0,5pt
Ontogenèse : développement d’un individu depuis sa conception {fécondation et formation de l’œuf) jusqu’à sa forme adulte définitive. / Etape du développement d’un être vivant débutant à la fécondation et se terminant avec la fin du développement embryonnaire marquée parla mise en place du plan d’organisation. 0,5 pt
Neuromédiateur: molécule chimique produite par les neurones qui assure la transmission de l’information entre les récepteurs sensoriels et les neurones au niveau d’une synapse. 0,5 pt
Immunocompétence : capacité du système immunitaire à répondre à une stimulation antigénique ou à différencier le soi du non-soi.

Partie C : Exercices au choix / 2 pts
Exercice I : 0,25 x 8 = 2 pts

 HommeGorille
Capacité crânienne800 à 1600 cm3450 cm3
position du trou occipitalEn avant ou centréEn arrière
Aspect de la raceAplatie et présence d’un mentonPrognathe
courbure de la colonne vertébrale4 courbures1 courbure
Forme du bassinCourt et largeLong et étroit
BipédiePermanenteOccasionnelle
Longueur des membresMembres antérieurs moins longs que les membres postérieursMembres antérieurs plus longs que les membres postérieurs
Préhension de la main et du piedMembres antérieursMembres antérieurs et postérieurs

Exercice II 0,5 x 4 = 2 pts

Types d’immunitéNature de la réponseCatégories de leucocytesEffecteursRôles
Immunité humoralespécifique et acquiseLBProtéines du complément et Plasmocytes qui secrètent les anticorps spécifiquesÉlimination antigènes circulants
Immunité cellulaireSpécifique acquiseLTLT cytotoxiques Élimination des antigènes intracellulaires


Il Exploitation des documents / 8 points
Partie A :
1- Les cellules cancéreuses représentent un antigène pour l’organisme malade. 0,25 pt
Justification : Leur présence dans l’organisme déclenche la réaction du système immunitaire 0,25 pt
2- On constate que chaque injection d’iinterleukines 2 entraine l’augmentation du nombre de lymphocytes T dans l’organisme. 1 pt
La base de ce traitement est la production des lymphocytes T suite à l’injection des interleukines 2 c’est donc une réaction immunitaire à médiation cellulaire. 0,5 pt
3- La masse tumorale disparaît car les cellules cancéreuses sont détruites par les lymphocytes T cytotoxiques 1 pt
4- Schéma de la destruction de la cellule cancéreuse parle lymphocyte T (voir schéma) 1 pt
cellule infectes
Partie B
1- C’est un potentiel d’action musculaire. 0,5 pt
2- a) Ce sont des potentiels de plaques motrices d’amplitudes décroissantes 0,5 pt
c) C’est un potentiel d’action musculaire 0,5 pt
3- En B, L’électrode se trouvant au niveau de la plaque motrice, l’enregistrement obtenu est un courant ou potentiel de plaque motrice (dépolarisation lente de la membrane musculaire, qui reste locale et excite la partie voisine du sarcolemme) capable de déclencher un potentiel d’action dans la partie adjacente à la plaque motrice s’il atteint le seuil d’excitation. Plus la dose du curare est élevée, plus l’amplitude de ce potentiel de plaque motrice va diminuer car les récepteurs à acétylcholine sont de plus en plus occupés par les molécules de curare. Lorsque tous les récepteurs sont occupés, le potentiel de plaque motrice n’est pas généré, malgré l’excitation (dose 4).
En C, la courbe obtenue est un potentiel (faction musculaire qui est déclenche suite à potentiel de plaque motrice (PPM) d’intensité suffisante. Aux doses 1 et 2, la dose de curare étant faible, le potentiel de plaque motrice atteint et dépasse l’intensité seuil et réussi à générer un potentiel d’action musculaire à distance de la plaque motrice. A la dose 3, la concentration en curare étant élevée, le potentiel de plaque motrice n’atteint pas le seuil et à la dose 4, il n’y a pas de PPM, ainsi dans ces deux cas on n’obtient pas de potentiel d’action dans les zones adjacentes à la plaque motrice. 0,5 pt
4. Le curare se fixe compétitivement sur les récepteurs à acétylcholine ct empêche celui-ci d’activer la contraction du muscle d’où la paralysie. En effet, c’est la fixation d’acétylcholine à ses récepteurs au niveau de la jonction neuromusculaire qui déclenche la genèse du potentiel de plaque motrice qui va exciter les fibres musculaires adjacentes à ta plaque motrice et entraîner la naissance d’un potentiel d’action musculaire à l’origine de la contraction du muscle. 0,5 pt
5. Le curare agit uniquement au niveau de la jonction neuromusculaire en empêchant la genèse du potentiel de plaque motrice et ne touche pas les centres nerveux (encéphale et moelle épinière) responsables de la volonté et de la sensibilité, ni la fonctionnalité du muscle, c’est la raison pour laquelle, malgré la paralysie, les victimes gardent leur sensibilité et restent conscientes. 1 pt

III- Saisie de l’information biologique et appréciation / 4 points
1- Il s’agit d’un dihybridisme 0,25 pt
L’allèle soie coude est dominante sur l’allèle soie bouclée et l’allèle antenne normale domine l’allèle antenne atrophiée. 0,25 pt
2- a) les gènes étudiés sont portés les gonosomes, il s’agit d’une hérédité liée au sexe ou gonosomale
b). XCNXab et XCNY 0,25 x 2 = 0,5 pt
3- a) Le polymorphisme de la F2 s’explique par le phénomène Crossing over ou enjambement qui se produit chez la femelle lors de la gamétogenèse 0,5 pt
b) elle produit 4 types de gamètes : XCN, Xba, XCa et XbN 0,25 + (0,25x 4)= 1,25 pt
c) Le mâle produit 2 types de gamètes : XCN et Y 0,25+(0,25×2) = 0,75 pt

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